TÍTULO: Inducción de brotes en segmentos nodales de rosa búlgara.

Autores. MsC Ing. María Jó García ¹. MsC Ing. René Hernández Gonzalo¹ y Dr. Ing. Santos Bustios Dios¹

 

1 Universidad de Pinar del Río Facultad de Forestal Agronomía.

Martí  #270 Esq.27 de Noviembre. Pinar del Río. Cuba

 

 

 

INTRODUCCIÓN.

 

Las rosas ocupan un lugar preferente en la decoración y el gusto del público consumidor, avalado ello por su insuperable belleza, la amplia variedad de colores, tonos y combinaciones que presenta, su suave fragancia y diversidad de formas, lo que hacen de las mismas un elemento de exquisita plasticidad.

En nuestro país, su demanda se ha mantenido siempre en un alto nivel, sin embargo en Pinar del Río, aun cuando son ampliamente aceptadas por la población no se ven ofertas al público dada las pocas áreas dedicadas al cultivo y las dificultades presentadas en la obtención de material de propagación que posibilite incrementar las plantaciones y por tanto su producción.

Es conocido que el cultivo de tejidos es una de las tendencias progresistas de la botánica aplicada que se emplea para la micromultiplicación clonal, por lo cual el mismo debe pasar a ser la base de la floricultura comercial (Mitrofanova, 1986).

El objetivo de este trabajo es emplear técnicas de micromultiplicación clonal en rosas para elevar la producción de posturas ,

 

 

MATERIALES Y MÉTODOS.

El trabajo se efectúa en la Biofábrica de Pinar del Río utilizando la siguiente metodología.

·        Recolección de esquejes de rosas (material joven) en frascos con cisteina al 25 %.

·        Desinfección del material .

1.    Colocar  los esquejes en frascos con agua  y lejia 1 %´y mantenerlos durante 2 horas.

2.    Lavar con agua destilada..

3.    Agregar mezcla fungicida , durante 2 horas.

4.    Ponerlos en lejía  1% durante 30 mtos.

5.    Enjuague leve con lejía al 1% durante 10 mtos.

6.    Enjuagar con agua estéril y sumergir en agua con cisteína   al 25%.

 

 

Experimento I

Medios de establecimiento.

 

A-   MS + tiamina 1 mg/ L + sacarosa 20 g/L + AIB 0.1 mg/L+ BAP         0,5 mg/L

B-   MS+ tiamina 1 mg/L + sacarosa 20 g/L + AIB 0,2 mg/L + BAP 1 mg/L

C-   MS +tiamina l mg/L + sacarosa 20 g/L + AIB 0,3 mg/L + BAP 0,3 mg/L.

El medio que se utilizó fue líquido a pH 5,5

 Observaciones realizadas .

·        Engrosamiento de las yemas. Se determinó a la semana de haber realizado la siembra la cantidad de explantes con abultamiento de las yemas calculándose el porcentaje de los mismos.

·        Contaminación. Se determinó el porcentaje de frascos contaminados.

 

 

Experimento II

Medios para el desarrollo de brotes.

1.    MS+ tiamina l mg/L +sacarosa 20 g/L + AIA 0,1 mg/L + BAP 0,5 mg/L

2.    MS+ tiamina l mg/L +sacarosa 20 g/L + AIA 0,2 mg/L + BAP 1 mg/L

3.    MS+ tiamina l mg/L +sacarosa 20 g/L + AIA 0,3 mg/L + BAP 1,5 mg/L

4.    MS+ tiamina l mg/L +sacarosa 20 g/L + AIA 0,5 mg/L + BAP 2 mg/L

El medio que se utilizó fue líquido a pH 5,5.

Observación realizada:

Formación de brotes. Se determinó el porcentaje de explantes con brotes en cada uno de los tratamientos a las 4 semanas de la siembra.

 

RESULTADOS Y DISCUSION

 

En el experimento I determinamos cuales medios fueron más favorables para el engrosamiento de las yemas

 

Tabla 1 .Comportamiento del porcentaje de esquejes con engrosamiento

 

Tratamiento

% de explantes con engrosamiento de las yemas

A

20

B

40

C

80

Se aprecia en la tabla que los mejores resultados se obtuvieron cuando se utilizaron  0,3 mg/L AIB y 0,3 mg/L BAP

 

 

En el experimento II   se determina  el porciento de explantes con formación de brotes  manifestándose los siguientes resultados:

 

Tabla # 2. Comportamientos del  porcentaje de explantes con formación de brotes en los diferentes tratamientos.

 

Tratamientos                                       

% de explantes con formación de brotes

1

40

2

90

3

30

4

20

 

Como se puede apreciar en la tabla el mejor tratamiento fue el 2 coincidiendo con Alekhno (1986) quien al micropropagar rosas los mejores resultados en formación de brotes los obtuvo utilizando medio MS+ 0,5 – l mg/L BAP

 

Conclusiones

 

1.    El mejor resultado en el establecimiento de los esquejes para  la micropropagación clonal de rosas es  el  MS+ tiamina  l mg/L + 20 g/L sacarosa + 0,3 mg/L AIB + 0.3 mg/L BAP.

2.    Para el desarrollo de los brotes el mejor resultado se obtuvo con MS+ tiamina l mg/L +sacarosa 20 g/L + AIA 0,2 mg/L + BAP 1 mg/L

 

Curriculun vitae .

MsC. Ing María Jó García Profesora de Genética y Mejoramiento de plantas con 30 años de servicio.

MsC. Ing, René Hernández Gonzalo  Especialista en Cultivos Tropicales y Producción de semillas con experiencias de 32 años de servicios.

Dr. Santos Bustios Dios  Profesor Titular  Especialista en Fitotecnia de Cultivos Tropicales y Producción de Semillas.

 

Direcciones electrónicas.

mary@af.upr.edu.cu, sbustio@af.upr.edu.cu , reneh@af.upr.edu.cu